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PostHeaderIcon Curso: Marco Legislativo y Sistema básico de Ensayos Clínicos para Alimentos Funcionales


CIDAF Y TELSTAR ORGANIZAN
Curso de Formación
“Marco Legislativo y Sistema básico de Ensayos Clínicos para
Alimentos Funcionales”
29 de Abril de 2014 (9 – 14h), CIDAF, PTS de Granada

 


TEMARIO:


Marco legislativo.
Ponente: Montaña Camara Hurtado.

  • • Proceso de solicitud.
  • • Ejemplo de productos autorizados.
  • • Alimentos e Ingredientes Funcionales. Alegaciones de salud en eletiquetado.
  • • Proceso de solicitud. Ejemplos de alegaciones autorizadas.

Ensayos clínicos con Alimentos Funcionales y complementos alimenticios.
Ponente: Fernando Geijo.

  • • Elementos básicos de un ensayo clínico.
  • • Regulaciones.
  • • Diseño.
  • • Aspectos éticos.
  • • Calidad de los datos.

INSCRIPCIONES:

Coste; 150€ / Asistente
Vía email; Esta dirección electrónica esta protegida contra spam bots. Necesita activar JavaScript para visualizarla
CC: ES55 0487 3372 80 2000021192 (BMN Caja Granada)
Mínimo de 10 participantes.
Centro Tecnológico CIDAF.
Edificio Bioregión.
Avda. del Conocimiento, s/n
Parque Tecnológico de Ciencias de la Salud de Granada
18016 Granada


PONENTES:

Montaña Cámara Hurtado
Doctora en Farmacia, Profesor Titular en el área de Nutrición y Bromatología, en la Facultad
de Farmacia de la Universidad Complutense de Madrid (desde 1998) y Profesor visitante de
la Universidad de California, Davis, desde 2006,
Es la directora del Grupo de Investigación UCM ALIMNOVA (Nuevos alimentos: aspectos
científicos, tecnológicos y sociales), trabajando en colaboración muy activa con el sector de
la industria agroalimentaria (FIAB). Miembro del grupo de trabajo sobre Nuevos alimentos o
nuevos ingredientes alimentarios, AECOSAN.


Fernando Geijo
Doctor en Química Orgánica-Bioquímica por la UB y Master en Gestión de la Calidad por la
UPC. Profesor del Erasmus Mundus Master y director de programas de postgrado de la
Universidad de Barcelona.
Su carrera profesional se ha desarrollado desde 1985 en el entorno de la I+D farmacéutica y
desde el año 1992 en el ámbito de la gestión de la calidad. Es consultor y auditor de
sistemas de gestión de la calidad desde el 2000.
En la actualidad es responsable del área de servicios de consultoría en gestión de la calidad
en I+D en AzbilTeslstarProjects, S.A.U.